Une conférence de Nicolas Pilon
Syndrome CHARGE, maladie de Hirschprung : voilà deux exemples, parmi plus de 7 000, de maladies orphelines, des maladies rares et encore mal comprises par la science. Elles touchent 500 000 Québécois dont 75% d’enfants. D’où vient la difficulté à en retracer l’origine? Comment arrimer la recherche fondamentale aux besoins cliniques? Quelles contraintes retardent le développement de thérapies? Lueur d’espoir d’un chercheur qui a adopté la cause des maladies orphelines, ces laissées-pour-compte de la médecine.

Nicolas Pilon, professeur au Département des sciences biologiques de l’UQAM, directeur du Centre d’excellence en recherche sur les maladies orphelines – Fondation Courtois (CERMO-FC) et titulaire de la Chaire de recherche UQAM sur les maladies génétiques rares.